Prueba rápida de antígeno COVID y gripe (A+B)
Prueba rápida de antígeno COVID y gripe (A+B)
N.º de cat.:HCOFLU021G
losPrueba rápida combinada de Sars-CoV-2 e influenza A+Bes un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos de Sars-CoV-2 e Influenza A/B en hisopos nasofaríngeos humanos o muestras de hisopos orofaríngeosin personas sospechosas de infección viral respiratoria consistente con COVID-19 y/o gripe.
RESUMEN
El virus Sars-CoV-2 pertenece a los coronavirus del género β y es la causa de COVID-19, que es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Las personas son generalmente susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el virus Sars-CoV-2 son la principal fuente de infección;las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es principalmente de 3 a 7 días, y podría ser de hasta 14 días en algunas personas.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.
Los virus de la influenza son los patógenos que causan la influenza.La influenza es una infección respiratoria aguda causada por los virus influenza A, B, que es altamente contagiosa y de rápida propagación, período de incubación corto, alta incidencia.El virus de la influenza A a menudo aparece en forma epidémica, lo que puede causar una pandemia de influenza en todo el mundo.El virus de la influenza B a menudo causa brotes locales y no provoca una pandemia mundial de influenza.
La prueba rápida combinada Sars-CoV-2 e Influenza A+B está diseñada como una herramienta simple para la detección de Sars-CoV-2.influenza A e influenza B para el diagnóstico clínico regular.
PRINCIPIO-Flujo Lateral (Cualitativo)
La prueba rápida combinada Sars-CoV-2 e Influenza A+B consta de dos tiras reactivas que se pueden observar en las dos ventanas del casete de prueba rápida.Ambas tiras se basan en el ensayo inmunocromatográfico del método sándwich.La proteína de la nucleocápside del Sars-CoV-2, el antígeno genérico de la influenza A y el antígeno de la influenza B se dirigen individualmente.
En la tira reactiva de Sars-CoV-2, los anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 se recubren en la línea de prueba y se conjugan con el oro coloidal.Durante la prueba, la muestra reacciona con el conjugado de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la tira reactiva.Luego, la mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con otros anticuerpos monoclonales Anti-SARS-CoV-2 en la región de prueba.El complejo se captura y forma una línea de color en la región de la línea de prueba.
En la tira reactiva de Influenza A+B, los anticuerpos monoclonales anti-influenza A y los anticuerpos monoclonales anti-influenza B están recubiertos en las líneas de prueba y conjugados con el oro coloidal.Durante la prueba, la muestra reacciona con el conjugado de anticuerpos contra la influenza A y B en la tira reactiva.Luego, la mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con los anticuerpos monoclonales de influenza A y B recubiertos previamente en las regiones de prueba.
Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en las regiones de la línea de control (C) que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
MATERIALES
Materiales proporcionados
1) Bolsas de aluminio, cada una contiene un casete de prueba y una bolsa desecante
2) Tubos de tampón de ensayo (0,5 ml cada uno) y puntas
3) Hisopos estériles (cada bolsa contiene un hisopo nasofaríngeo y un hisopo orofaríngeo)
4) Portatubos de papel
5) Instrucciones de uso
Materiales requeridos pero no provistos
1) Temporizador
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
Permitir elprueba rápida, muestra, tampón y/o controles para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.
- Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla.Retire el casete de prueba rápida de la bolsa sellada y utilícelo lo antes posible.
- Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y horizontal.Invierta el tubo de recogida de muestras, extraiga 3 gotas de la muestra preparada en el pocillo de la muestra (S) del casete de prueba y ponga en marcha el cronómetro.
Vea la ilustración a continuación
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Positivo (+):
Sars-CoV-2 Positivo:Tanto la línea C como la línea T aparecen en la ventana izquierda del casete de prueba rápida.
Gripe A Positivo:Tanto la línea C como la línea A aparecen en la ventana derecha del casete de prueba rápida.
Influenza B Positiva:Tanto la línea C como la línea B aparecen en la ventana derecha del casete de prueba rápida.
*NOTA: La intensidad del color en las regiones de la línea de prueba puede variar dependiendo de la concentración detel viruspresentes en el espécimen.Por lo tanto, cualquier matiz de color en la región de la línea de prueba debe considerarse positivo y registrarse como tal.
Negativo (-): Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C).No aparece ninguna línea en la región de la línea T, la línea A o la línea B.
Inválido: La línea de control no aparece.Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de la falla de la línea de control.Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit de prueba inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
